Френската агенция по храните ще изтегли от пазара фунгициди, вредни за хората

Продуктите с активно вещество епоксиконазол са ендокринни нарушители и са токсички на репродукцията. Те са разрешени в ЕС до 30 април 2020 г. Използват се и у нас

Френската агенция по храни, околна среда, здраве и безопасност (ANSES) публикува своето становище относно действието на активното вещество епоксиконазол, използвано във фунгициди, като ендокринен нарушител. На база критериите на новото европейско законодателство, относно ендокринните нарушители, ANSES потвърждава свойствата на ендокринен нарушител на това вещество, което също така е включено в списъка на кандидатите за замяна на европейско ниво. Агенцията счита, че продуктите, съдържащи епоксиконазол, трябва да бъдат изтеглени от пазара и притежателите на разрешение за търговия с такива продукти, трябва да бъдат уведомени за това нейно намерение, съобщават от българския Център за оценка на риска по хранителната верига.

Епоксиконазол (еpoxiconazole) е активно вещество с фунгицидно действие, използвано в голямо количество в земеделските площи във Франция, главно за третиране на надземни части на растения, като зърнени култури и цвекло, с цел да се контролират основни гъбни заболявания при тези култури. Всяка година във Франция се продават около 200 тона от епоксиконазол. Това вещество, което е устойчиво и токсично, което е предполагаем карценоген (C2)1 и предполагаем токсикант за репродукцията при хора (1B), е понастоящем все още разрешено в Европейския съюз (ЕС)2 и използвано в средства, предназначени за растителна защита. Разрешението за продажба за тези продукти включва специфични управленчески мерки и, от гледна точка на неговата опасна природа, епоксиконазол е включен в списъка на кандидатите за замяна, в съответствие с европейския Регламент (EО) 2015/4083 . Следвайки приемането на европейското законодателство относно ендокринните нарушители през декември 2017 г. и въвеждането на ръководен документ относно идентификацията на ендокринни нарушители, ANSES веднага е отправила международно запитване, за оценка на свойствата на епоксиконазол като ендокринен нарушител. Вследствие на тази дейност, Агенцията е стигнала до заключението, че епоксиконазол е ендокринен нарушител за хора и нецелеви организми, с тревожна степен на опасност за хората и околната среда. Поради тази причина, ANSES е уведомила притежателите на разрешително за продажба за своето намерение да оттегли от пазара 76 продукта, съдържащи епоксиконазол. ANSES е информирала френските власти за оттеглянето на продукти, съдържащи епоксиконазол във Франция и ще придвижи своето решение към компетентните органи на Европейската комисия и останалите държави – членки.

Епоксиконазол е разрешен в Европейския съюз до 30 април 2020 г., като е определен за кандидат за замяна, съгласно Регламент (EО) 2015/408, според който „Активните вещества карбендазим, епоксиконазол, флумиоксазин, глуфосинат, линурон, оксадиаргил, хизалофоп-P (вариант хизалофоп-P-тефурил) и варфарин са или ще бъдат класифицирани като токсични за репродукцията от категория 1А или 1В. Поради това е целесъобразно посочените активни вещества да се включат в списъка на кандидати за замяна“.

В България са разрешени 8 продукта за растителна защита, на база епоксиконазол, предназначени за контрол на болести при пшеница, ечемик, овес, ръж, тритикале и цвекло.